制藥冷凍干燥機(jī)的應(yīng)用范圍與驗(yàn)證要求
制藥冷凍干燥機(jī)能在低溫、真空下，通過(guò)升華原理去除物料水分，從而大限度地保護(hù)對(duì)熱敏感的藥效成分的活性與穩(wěn)定性，確保藥品的安全、有效和質(zhì)量可控。
制藥冷凍干燥的應(yīng)用于高價(jià)值、高敏性藥品的領(lǐng)域：
1、生物制品與疫苗：包括各種凍干疫苗（如新冠疫苗、流感疫苗）、凍干蛋白質(zhì)類藥物、凍干單克隆抗體、凍干激素（如生長(zhǎng)激素）、凍干酶制劑、凍干干擾素等。這些物質(zhì)對(duì)溫度極其敏感，制藥冷凍干燥能使其在常溫或冷藏條件下長(zhǎng)期保持活性，方便儲(chǔ)存和運(yùn)輸。
2、無(wú)菌粉針劑： 許多抗生素類藥物（如青霉素類）和化學(xué)藥物需要制成凍干注射用粉針劑。制藥冷凍干燥機(jī)能有效避免藥物在溶液狀態(tài)下的水解和氧化，提高穩(wěn)定性，并確保無(wú)菌要求。
3、診斷試劑：許多用于疾病診斷的生化試劑、PCR試劑等需要以凍干形式（凍干球或凍干粉）存在，制藥冷凍干燥維持其反應(yīng)活性和長(zhǎng)時(shí)間保存的穩(wěn)定性。
4、新型制劑與特色中藥： 在現(xiàn)代中藥開發(fā)中，制藥冷凍干燥機(jī)能用于制備中藥粉針劑、中藥提取物凍干粉等，保留易揮發(fā)的有效成分和熱敏性物質(zhì)。
TF制藥冷凍干燥機(jī)符合GMP規(guī)范要求，具備完整的數(shù)據(jù)記錄與追溯功能，可實(shí)現(xiàn)對(duì)整個(gè)凍干過(guò)程的實(shí)時(shí)監(jiān)控與驗(yàn)證，確保每一批次中藥凍干產(chǎn)品的均一性、穩(wěn)定性和無(wú)菌保障水平。TF制藥冷凍干燥機(jī)還可配備自動(dòng)化CIP/SIP系統(tǒng)。
